日报头条讯 (田为 杨嘉安 孙婧雪)每年二月的最后一天是国际罕见病日,旨在呼吁全世界关注罕见病,推动罕见病的防治工作,让越来越多的罕见病患者得到及时诊治,让越来越多的人认识罕见病。
2024年2月29日,第十七个国际罕见病日来临之际,哈尔滨医科大学附属二院内分泌-代谢病科用真实的病例讲述《第一批罕见病目录》和《第二批罕见病目录》中的部分罕见病,用真诚的爱帮助罕见病患者,用科学态度提升罕见病的诊治能力,我们愿意张开怀抱倾听罕见病患者的心声,为提升罕见病的诊疗和保障而努力。
日报头条讯 (田为 杨嘉安 孙婧雪)每年二月的最后一天是国际罕见病日,旨在呼吁全世界关注罕见病,推动罕见病的防治工作,让越来越多的罕见病患者得到及时诊治,让越来越多的人认识罕见病。
2024年2月29日,第十七个国际罕见病日来临之际,哈尔滨医科大学附属二院内分泌-代谢病科用真实的病例讲述《第一批罕见病目录》和《第二批罕见病目录》中的部分罕见病,用真诚的爱帮助罕见病患者,用科学态度提升罕见病的诊治能力,我们愿意张开怀抱倾听罕见病患者的心声,为提升罕见病的诊疗和保障而努力。